R�sum� des caract�ristiques du produit TAMOXIFENE ZYDUS 20 mg, comprim� pellicul�

R�sum� des caract�ristiques du produit TAMOXIFENE ZYDUS 20 mg, comprim� pellicul�

Des réactions cutanées sévères (SCAR), incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), qui peuvent menacer le pronostic vital ou s’avérer fatals, ont été rapportées en association avec le traitement par du tamoxifène. La tolérance et l’efficacité de TAMOXIFENE TEVA n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18ans. La tolérance et l’efficacité de Nolvadex n’ont pas été établieschez les enfants âgés de moins de 18 ans. Les données actuellementdisponibles sont décrites aux rubriques Propriétéspharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques maisaucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. Adressez-vous � votre m�decin ou pharmacien avant de prendre TAMOXIFENE ARROW 20 mg, comprim�. L�utilisation de TAMOXIFENE EG n�est pas recommand�e chez les enfants et les adolescents car la tol�rance et l�efficacit� n�ont pas �t� �tablies dans ce groupe de patients.

Les données actuelles des essais cliniques soutiennent 5 ans de traitement adjuvant Tadex (tamoxifène citrate) pour les patientes atteintes d’un cancer du sein. Dans ces �tudes, certains patients de moins de 18 ans ont pr�sent� des effets ind�sirables lors de la diminution de doses ou de l�arr�t de PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprim� pellicul� s�cable. Ces effets �taient similaires � ceux observ�s chez l�adulte � l�arr�t de PAROXETINE VIATRIS 20 mg, comprim� pellicul� s�cable (voir rubrique 3). Les études disponibles ont principalement été réalisées chez des femmes ménopausées (voir les rubriques Mises en garde et précautions d’emploi et Propriétés pharmacocinétiques). Tadex (citrate de tamoxifène) peut nuire au fœtus lorsqu’il est administré à une femme enceinte. Les femmes doivent être avisées de ne pas tomber enceintes pendant la prise de Tadex (citrate de tamoxifène) ou dans les 2 mois suivant l’arrêt de Tadex (citrate de tamoxifène) et doivent utiliser des mesures contraceptives barrière ou non hormonale si elles sont sexuellement actives.

  • Si vous pr�sentez des sympt�mes tels qu’un gonflement du visage, des l�vres, de la langue et / ou de la gorge associ�s � des difficult�s � avaler ou � respirer, contactez imm�diatement un m�decin.
  • Les œstrogènes jouent un rôle important dans la régulation de l’humeur et de l’émotion, et leur diminution peut entraîner des symptômes dépressifs.
  • De nombreuses �tudes de s�curit� pr�cliniques ont �t� men�es chez les esp�ces animales habituelles, sans mettre en �vidence de toxicit� g�n�rale ou vis-�-vis d�organes cibles.

Groupe(s) générique(s)

Pr�venir votre m�decin si vous avez une hypertriglyc�rid�mie (augmentation des triglyc�rides).

Traitement à arrêter définitivement en cas de…

Il n’y a pas d’essais adéquats et bien contrôlés sur le tamoxifène chez la femme enceinte. Il y a eu un petit nombre de rapports de saignements vaginaux, d’avortements spontanés, de malformations congénitales et de décès fœtaux chez les femmes enceintes. Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe Clenbuterol pharmacie en ligne enceinte pendant la prise de ce médicament, ou dans les deux mois environ suivant l’arrêt du traitement, la patiente doit être informée des risques potentiels pour le fœtus, y compris le risque potentiel à long terme d’un DES. Cependant, seul un petit nombre de jeunes femmes ont été exposées au tamoxifène in utero, et un plus petit nombre a été suivi assez longtemps (à ans) pour déterminer si une néoplasie vaginale ou cervicale pouvait survenir à la suite de cette exposition.

Les études disponibles ont principalement été réalisées chez des femmes ménopausées (voir les rubriques 4.4 et 5.2). Le l�trozole s�est montr� embryotoxique et f�totoxique apr�s administration orale de doses cliniquement pertinentes chez des rates et des lapines gestantes. Chez les rates portant des f�tus vivants, il a �t� observ� une augmentation de l�incidence de malformations f�tales, incluant t�te bomb�e et fusion des vert�bres cervicales/centrales. Il n�a pas �t� observ� d�augmentation de l�incidence de malformations f�tales chez le lapin. On ne sait pas si cela �tait une cons�quence indirecte des propri�t�s pharmacologiques (inhibition de la synth�se d��strog�nes) ou un effet direct du m�dicament (voir rubriques 4.3 et 4.6).